Polymères à empreintes moléculaires (« MIP »)

Ce sont des matériaux synthétiques renfermant des cavités spécifiques à l’image d’une molécule empreinte et de ses analogues structuraux.

Ils sont obtenus par introduction d’une molécule modèle (empreinte ou« template ») dans le solvant en présence de monomères choisis pour leur grande affinité avec la molécule empreinte, d’un agent réticulant et d’un initiateur de polymérisation.

Principe de synthèse d’un « MIP »

Exemple de l’utilisation des MIP
Analyse de LSD dans l’urine (rouge) et sans MIP (vert)

• Etudes en cours :
  • Criblage de conditions de synthèse pour des molécules de propriétés physico-chimiques variées
  • Comparaison des approches par polymérisation radicalaire et par voie Sol-Gel
  • Synthèse de polymères à empreintes ioniques
  • Couplage en ligne à la chromatographie
  • Miniaturisation des supports

Collaborations : LCPP, ANR Mycodiag, ANR BMAALS, Polyintell, LABERCA, CEA, DIM Analytics

Publications récentes :

• cocaine /metabolites/ biological fluids, V. Thibert et al , J Chromatogr. B, 949–950 (2014) 16– 23
• explosives / post-blast samples, S. Lordel-Madeleine, et al, Anal Bioanal Chem 405 (2013) 5237-5247
• nitro musk / environmental waters ; M. Lopez-Nogueroles, et al. Talanta 110 (2013) 128-134
• urinary steroid hormones / abuse in cattle, M. Doué, et al. J. Chromatogr. A, 1270 (2012) 51-61
• cocaine /benzoylecgonine / hair extract ; V. Thibert, et al. Talanta 88 (2012) 412– 419
• nitroaromatic explosives, S. Lordel, et al. Anal Bioanal Chem 399 (2011) 449-458
• mycotoxin in cereals, W. Hadj Ali et al. ; J. Chromatogr A 1217 (2010) 6668-6673

Fait marquant : co-présidence du congrès international MIP 2012 , Paris

Thèses en cours : Sara Boulanouar (2014-2017), Manel Moussa (2012-2015)